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| 适用范围 | 试剂 |
|---|---|
| 使用方法 | 以下转染的方法（以 siRNA 为例）已经充分的验证过，此试剂具有高效的转染效率，但针对 每种细胞，还是建议实验人员进行条件优化后展开实验。 一、细胞准备 1. 根据细胞的生长速度，提前一天铺板，使细胞密度在转染当天达到 60%-80%即可。 二、配置转染复合物 1. 根据说明书，在 Opti-MEM Medium 中稀释 siRNA 和转染试剂。 2. 按照 1：1 的比例将稀释后的 siRNA 加入到稀释后的转染试剂中，室温孵育 5min。 三、细胞转染 1. 根据说明书，将 siRNA-转染试剂复合物加入到细胞板中。 2. 将细胞板置于 37℃，5%CO2 培养箱，培养 24-72h，直至进行转基因表达分析。 （反向转染比正向转染更快，是高通量转染的首选方法。反向转染的方法是在孔内制备 复合物，然后加入细胞和培养基。由于细胞和 siRNA-转染试剂复合物是在同一天制备的， 我们建议使用比常规转染方法多 2.5 倍的细胞。） |
| 注意事项 | 1. 4 度保存，不可冷冻。避免反复或长时间开盖，防止脂质体氧化而影响转染效率。 2. 转染试剂不宜在室温放置过久，因此在制备转染复合物前从冰箱拿出，加完后应立即放 回 4℃再进行后续操作。 3. 转染复合物制备完成后室温孵育时间不得超过 20min，因此建议将细胞铺好板后十字混 匀，暂放于细胞培养箱内，再进行转染复合物的制备。 4. siRNA 应于-80℃保存。 5. 本产品使用过程中应注意无菌操作，避免污染。 6. 试剂包装如有破损或滴漏，严禁使用。 7. 操作人员万一与皮肤、粘膜接触，请立即用清水清洗。 8. 禁止使用超出规定有效期的产品。 |
| 声明 | 仅用于科研使用，不能用于临床诊断和治疗。 |
| 保存条件 | 2-8℃储存，有效期24个月。 |
产品详情
超级转染试剂是一种便捷高效的阳离子聚合物，可以与带负电的核酸（包括质粒、siRNA、 寡聚核苷酸）形成复合物，通过胞吞作用将核酸转运到真核细胞内。BDBIO 超级转染试剂 (RNAi)能够将 siRNA 和 miRNA 高效输送到所有细胞中，并且允许在低 RNAi 浓度下就可获 得高效的靶基因敲低水平。
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