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产品信息
| 适用范围 | 试剂 |
|---|---|
| 使用方法 | 细胞传代： 1. 取对数生长期的 Vero 细胞，去除旧培养液，加入 PBS 清洗细胞； 2. 去除 PBS，加入适量重组胰酶（覆盖培养皿表面） 室温孵育 2~3 min，把单层生长细胞消化下来； 3. 加入双倍体积的培养基或胰酶终止剂终止细胞消化（如果 Vero 细胞为悬浮培养按照步骤4-6 进行操作）； 4. 将消化后的细胞悬液或者悬浮细胞液转移至离心管中，进行细胞计数； 5. 室温 1000 rpm 离心 5 min，弃掉上清液。 6. 使用新鲜培养基按 0.4×106/mL 重悬细胞，并将细胞接种至新培养瓶。 培养基适应： 对于含血清培养基培养的细胞株需要做传代适应，当细胞活率≥95%，细胞倍增时间与对照培养基无明显差异时，认为培养基适应已经完成。 1. 细胞从含血清培养基，以0.4×106/mL个活细胞的密度接种至含1/3 Vero无血清培养基和2/3原培养基的培养瓶中，置于37℃、5% CO2培养箱中培养。 2. 当细胞密度达到80-90%，存活率≥95%时，以0.4×106/mL个活细胞密度进行传代，接种至含2/3 Vero无血清培养基和1/3原培养基的培养瓶中培养。 3. 当细胞密度达到80-90%时，存活率≥95%时，以0.4×106/mL个活细胞密度进行传代，接种至含100%Vero 无血清培养基的培养瓶中培养。 4. 使用100% Vero无血清培养基继续传代，细胞倍增时间与原培养基无明显差异后可用于开展后续生产工作。 |
| 注意事项 | 1. 液体细胞培养基应置于2～8℃避光保存。 2. 由于本培养基含有谷氨酰胺，如超过 3 个月建议额外补加 3mM。 |
| 声明 | 仅用于科研使用，不能用于临床诊断和治疗。 |
| 保存条件 |
产品详情
Vero细胞是现阶段病毒疫苗生产的主要的细胞基质，Vero细胞无血清培养技术提高了病毒疫苗生产工艺的可靠性、产品质量的可控性和安全性。BDBIO Vero无血清培养基是一款无血清、无动物源成分的培养基，无需添加血清即可支持Vero细胞高密度增殖、连续传代培养以及多种病毒的生产，有助于下游重组蛋白或抗体的纯化工艺，最大限度地减少血清带来的批次差异、外源污染和纯化等问题。
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