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产品概述
| 来源 | 肺 |
|---|---|
| 形态 | 贴壁、上皮样 |
| 培养 | RPMI-1640+10%FBS 37℃ 5%CO2 |
| 传代 | 0.25%胰蛋白酶消化1-3min，比例1:2-1:3 |
| 产品简介 | 人非小细胞肺癌细胞（Human non-small cell lung carcinoma cell） NCI-H1915是由AF Gazdar等人于1988年从一名 61 岁白人女性患者肺 部分离的大细胞，该患者患有 4 期非小细胞肺癌，并发生了脑转移。该 细胞广泛应用于肺癌生物学，抗肿瘤药物研发及神经科学等方面的研究。 |
| 收货指南 | 1. T25细胞瓶到货后处理方案： （1） 验货：培养瓶上标签、培养瓶完好性以及瓶口是否有漏液； （2） 处置：75%酒精对培养瓶消毒后，放入37℃，5% CO2的培养箱静置培养2-4小时后，进行显微观察、拍照，作为售后维权依据； 2. 冻存管到货后处理方案： （1） 验货：包装的标签、包装内是否有干冰、冻存管完好性； （2） 处置：尽快复苏（见培养方法）或程序降温后转移至液氮中保存。 |
| 培养方法 | 1.培养基： 89% RPMI-1640培养基；10% 胎牛血清（FBS）；1%青霉素-链霉素（P/S）。 2. 复苏： （1）解冻：用镊子将冻存管浸于37 ℃水浴；反复摇晃，迅速完成解冻； （2）离心：喷洒75%酒精消毒后，在无菌环境下，打开冻存瓶，用移液器将细胞连同冻存液移至含1 mL完全培养基的10 mL离心管中，室温 1200 rpm离心 3-5 min，细胞沉于离心管底部； （3）培养：将上清液轻轻弃去，加 2 mL完全培养基，轻柔悬起细胞，然后将所有细胞悬液移至含有 3 mL完全培养基的T25培养瓶中，于37 ℃，5% CO2培养箱中培养； （4）观察：每日观察细胞生长状态（培养基颜色、细胞贴壁情况、形态与密度等）并拍照。 3. 传代：细胞密度达 80%-90% 开始传代 （1）清洗：无菌下吸出培养基，用37 ℃预热的PBS清洗一次； （2）消化：加1 mL 0.25%胰蛋白酶消化液，转动培养瓶令其浸润所有细胞，室温（或37 ℃）消化，显微镜下观察到细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回超净台，轻敲几下培养瓶后加1 mL完全培养基终止消化； （3）离心：用移液器轻柔吹匀后然后将悬液转移至10 mL离心管中，在 1200 rpm离心 3-5 min； （4）加1 mL完全培养基悬起细胞，补充至2 - 3mL（ 1∶ 2传代就是1个 T25 瓶传 2 个T25 瓶或者 2 个 6cm 皿，不是 1 个 T25 瓶传 2 个 10 cm 皿）并反复吹打使细胞混匀、不聚团； （5）分装至2 - 3个T25培养瓶中，每瓶再补充完全培养基至5 mL，于3 7℃，5% CO2培养箱中培养 |
| 生物安全等级 | 1请在无菌环境中操作，避免污染；为了保护细胞的稳定性，细胞传代次数不宜过多；为了结果的可靠性，实验前请确认细胞状态良好；严格遵守生物安全操作规程。 |
| 免责声明 | 本产品仅用于科研目的，不得用于临床诊断、治疗等用途。用户应遵循国家和地区的法律法规，自行承担使用本产品所产生的一切风险和责任。请在使用前仔细阅读本说明书，并按照指导操作。如有任何疑问或需要进一步信息，请与我们联系。 |
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