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| □ 贮存溶液 Tris-HCl (pH 8.0)10 mM EDTA1 mM |
| ■ 制品说明 |
| pUC118 BamH I/BAP 载体是由pUC118 DNA经其多克隆位点上的单切点被限制酶BamH I 消化，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 去磷酸化后得到的。这种经BAP处理过的载体可以防止自身环化，转化时可以降低含有空载体的转化细胞数量。这种载体使用前不需要任何处理，可直接用于克隆。 ■ 保存-20℃。 ■ 制备使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化的pUC118 DNA，经限制酶BamH I 消化后，再使用E.coli来源的碱性磷酸酶 (BAP) 进行去磷酸化处理。 |
| ■ 链长 |
| 3,162 bp (Messing等构建方法的计算值)。 |
| ■ GenBank登录 |
| Entry Name : CVU07649 Accession No. : U07649 |
| ■ pUC118多克隆位点图 |
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| ■ pUC118载体图谱 |
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| pUC118BamHI/BAP | |||
| 品牌 | CodeNo. | 产品名称 | 包装量 |
| Takara | 3321 | pUC118BamHI/BAP | 5μg |
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