产品简介

岛津公司2008年全新推出的Prominence UFLCXR超快速高分离液相色谱仪，是以高分析精度和可靠性为基础，兼备超快速分析和超高效分离的液相色谱仪。

产品特点

    通过减少分析时间，提高了分析效率，节省了溶剂消耗，同时，对于在医药化工行业为进一步提高产品质量而进行的微量杂质检测，以及为保证食品安全性而进行的痕量农残检测等各个领域中极微量物质的分离检测提供可靠的支持。

      岛津Prominence UFLCXR超快速高分离液相色谱仪在保证了重现性、低交叉污染、高灵敏度等卓越基本性能的同时，最大耐压达到66MPa。同时开始销售的Shim-pack XR-ODSⅡ色谱柱耐压达到60MPa，并且可使用长达150mm的超高分离用色谱柱，从而提供更为出色的分离效果。
    专门的色谱方法转换软件，使常规色谱条件与UFLCXR条件双向转换简单易行，保证分析方法的通用性。可作为LC-MS/MS或LCMS-IT-TOF的前端装置，进行超快速高分离度分析。

仪器组成

技术参数

l LC-20ADXR高精度溶液输送单元 

耐压：66MPa 

输液方式：微冲程体积并联双柱塞

柱塞容量：10ul
流量设定范围：0.0001mL/min-10.0000mL/min
流量准确度：±1%或±2ul /min其中较大值以内 （0.01-3ml/min）
流量精密度：0.06% RSD 以下
脉动：0.08MPa以下
梯度混合方式：高压混合  
混合浓度精密度：0.15% RSD以下
标配柱塞自动清洗组件

l 高灵敏度二极管阵列检测器SPD-M20A 
光源：D2灯、W灯
二极管元件数：512
波长范围：190nm-800nm
谱带宽•缝隙宽：1.2nm(高分辨方式) 8nm(高灵敏度方式)
波长准确度：1nm以下
波长精密度：0.1nm以下
噪声：±0.3×10-5AU（指定条件下）
漂移：±0.25×10-3AU/h（指定条件下）
线性：2.0AU（ASTM规格）  
配备UFLCXR系统用半微量调温池

l 超快速低污染自动进样器 SIL-20AXR/20ACXR 
耐压：66MPa 
进样方式：全量进样，进样量可变式
进样量设定范围：0.1ul－50ul（标准），1ul -100ul（选购件）
试样处理数：
175（1mL试样瓶）
105（1.5mL试样瓶） （ SIL-20ACXR  70（1.5mL试样瓶））
50（4mL试样瓶）
192（96-孔MTP 2块）
768（384-孔MTP 2块）
在上述各规格外另可使用1.5mL试样瓶10个
进样量准确度：±1%以下
进样量精密度：0.3% RSD以下
交叉污染：0.005%以下
针清洗：在进样前后任意设定
试样冷却器： SIL-20AXR无； SIL-20ACXR模块冷却加热方式，兼除潮功能4℃-40℃

l 柱温箱CTO-20A/20AC 
调温方式：强制空气循环式
冷却方式：CTO-20A 无、CTO-20AC 电子冷却式
温度设定范围：4℃-85℃
温度控制精密度：0.1℃以下
温度控制范围：CTO-20A （室温+10）℃-85℃ 、CTO-20AC （室温-10）℃-85℃
可收容仪器：手动进样器2个，梯度混合器，高压流路切换阀2个等
定时程序：线性温度程序
安全措施：溶剂传感器、温度保险丝、上限温度限制

l 系统控制器CBM-20A 
具备数据中间转换功能，可在发生意外或通信错误时，保护重要的分析数据
起到将LC工作站或网络客户计算机通过Ethernet与分析装置连接的接口作用
即使不使用专用工作站，也可直接从IE浏览器控制装置

l Shim-pack XR-ODSⅡ色谱柱填料规格
耐压：60MPa
基质：全多孔性球状高纯度硅胶
粒径：2.2 μm
孔径：8 nm
表面修飾：十八烷基
表面处理：端基封尾处理
含碳率：20.2 %

l 软件(LCsolution )

    LCsolution软件为岛津公司拥有自主产权的HPLC软件，LCsolution是Labsolution家族中的对应HPLC的应用程序。 
    LCsolution的设计平台与GC/GCMSsolution 和 LCMSsolution 版本一样，对于有多种分析仪器（例如HPLC, LC/MS, GC 和GC/MS）的使用者来说，关键的是统一的界面，通用的操作环境，完全对应Windows office的编辑功能。所以，LCsolution对从事生命科学、药物、分析服务和其他研究的用户来讲是一种讲究效率的工具。 
    最新设计的全32位三维色谱软件,充分利用了WIN2000及XP的32位环境,界面友好,并有丰富的向导文件,采用RS-232技术, HUB接口，可快速交换数据 。融合Windows系统的关系型数据库,提供了完备的原始数据和方法的安全保障,具有完备的数据审计追踪能力,更易于方法的确认,符合FDA 21CFR Part 11及cGMP标准,并标准配置了系统适应性软件。被美国分析应用用户协会评价为“方便、实用而完善的软件”。
    关于文件的互换性与单元的控制上：LCsolution与CLASS-VP工作站在文件转换性上完全互通，并且与CLASS-VP工作站所控制的各单元完全一致。