DNA 在自由基(如·OH)的攻击下容易发生损伤,即脱氧戊糖遭到破坏,磷酸二脂键的断裂,碱基的 破坏或脱落,便可进一步产生单链断裂或双链断裂。将细胞固定于低熔点琼脂糖中,取少量细胞涂在载玻片上,用碱高盐溶液破坏细胞膜,再用碱溶液使 DNA 分子解旋。将载玻片置于电泳液中,在电场的作用下,DNA 分子向阳极移动。如果 DNA 损伤严重,碎片多,则电泳速度快。未受损伤的 DNA 大分子则由于细胞膜的阻隔,滞留在原处。PI 染色或银染,可观察到 DNA 受损的细胞形同彗星现象,作定性分析。也可用相关的软件作定量分析。
实验类型:细胞凋亡检测
检测方法:凝胶电泳
性质说明:建议该种形态的凋亡细胞比例在 30%以上时进行 DNA Ladder 检测或先
进行 Tunel 检测。
保存条件:-20℃,保存12个月