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| ■ 制品内容 (50 次量) |
| 本试剂盒分试剂Set 与Column Set两部分。□ 试剂Set RNase A (10 mg/ml)140 μlSolution Ⅰ14 mlSolution Ⅱ*114 mlSolution Ⅲ*224 mlBuffer WA*228 mlBuffer WB*324 mlElution Buffer2 ml × 2*1含有强碱溶液，应避免与皮肤、衣物等接触。若不小心接触到眼睛或皮肤时，请立即到医院进行处理。*2 含有强变性剂，应避免与皮肤、衣物等接触。若不小心接触到眼睛或皮肤时，请立即到医院进行处理。*3 首次使用前，向Buffer WB中添加56 ml的100%乙醇。 □ Column Set Spin Columns50 支Collection tubes50 支 |
| ■ 制品说明 |
| 本试剂盒是用于质粒 (Plasmid) DNA小量纯化的试剂盒。试剂盒采用了传统的SDS碱裂解法，结合硅胶膜技术，具有高效、快速、方便之特点，全套操作只需1小时便可完成。使用本试剂盒可从1～4 ml LB培养基过夜培养的菌液中纯化得到1～20 μg的高纯度质粒DNA (OD260/OD280 = 1.8～2.0)，制备过程无需苯酚抽提、乙醇沉淀等步骤，所得质粒DNA溶解于Tris Buffer或水中，纯度较高，可直接用于转化、DNA序列分析、体外转录、限制酶切以及其他各种酶促反应。 ■ 保存与运输1. 本试剂盒可以在室温下（15-25℃）保存，但温度较低时，有的Buffer会出现沉淀，使用前需37℃加热直至沉淀消失。2. SolutionⅠ中加入RNase A后可于4℃保存约3个月。3. RNase A可于室温下 (15-25℃) 保存6个月，长期保存需存放于-20℃。4. 本试剂盒于室温下 (15-25℃) 运输。 ■ 实验操作流程图 ■ 注意事项1. 每次起始的菌液量应控制在1～4 ml，菌量太大影响溶菌及质粒DNA的释放，纯化时会影响质粒DNA的纯度。菌体的培养时间不要超过16小时，否则难以裂解。2. 加入Solution Ⅱ和Solution Ⅲ后，不要剧烈混合（Vortex等），剧烈混合会导致基因组DNA的污染。3. 加入Solution Ⅲ后，应充分混合使蛋白质、基因组DNA等形成白色沉淀，离心后沉降于离心管底部。若离心后沉淀仍悬浮于溶液中时，请将离心管上下翻转混合数次后高速离心3～5分钟。4. 纯化的质粒DNA用于DNA序列分析时，最好使用灭菌蒸馏水洗脱质粒DNA。5. 质粒DNA需长期保存时，建议在Elution Buffer中保存。 |
| TaKaRaMiniBESTPlasmidPurificationKitVer.4.0 | |||
| 品牌 | CodeNo. | 产品名称 | 包装量 |
| Takara | 9760 | TaKaRaMiniBESTPlasmidPurificationKitVer.4.0 | 50次 |
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