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| ■ 制品内容 (50 次量) |
| 本试剂盒分试剂Part I 与 Part II两部分。□ Part I -20℃保存 Proteinase K (20 mg/ml)1mlRNase A (10 mg/ml)0.5 ml □ Part II 室温（15-25℃）保存 Buffer GL*112 mlBuffer GB*112 mlBuffer WA*128 mlBuffer WB*224 mlElution Buffer14 mlSpin Columns50 支Collection tubes50 支*1 含有强变性剂，应避免与皮肤、衣物等接触。若不小心接触到眼睛或皮肤时，请立即到医院进行处理。*2 首次使用前，请添加56 ml的100%乙醇，混合均匀。 |
| ■ 制品说明 |
| 本试剂盒是用于提取血液、革兰氏阴性细菌、培养细胞及植物组织（植物幼嫩的叶、茎、根等）、动物组织（Blood/Gram-negative Bacteria/Cultured Cells/Plant Tissue/Animal Tissue）等基因组DNA的广谱型小量纯化试剂盒。试剂盒采用了特别的细胞裂解系统，由细胞裂解液裂解细胞释放基因组DNA，再结合DNA制备膜技术纯化基因组DNA。本试剂盒具有高效、快速、方便之特点，组织细胞裂解后，提取操作仅需20分钟便可完成。使用本试剂盒可从50～100 μl的哺乳动物全血（含抗凝剂）、1～10 μl的有核红细胞全血（含抗凝剂）、1.0～5.0E+09的革兰氏阴性细菌、1.0E+05～1.0E+07的培养细胞、2～25 mg的动物组织、10～25 mg深加工品或25～100 mg幼嫩植物组织中纯化得到多至数十微克的高纯度基因组DNA，提取得到的基因组DNA可用于PCR反应、Southern杂交以及RAPD、AFLP、RFLP等多种分子生物学实验。 ■ 保存与运输1. 本试剂盒分两部分保存，Part I请保存在-20℃；Part II于室温下（15-25℃）保存。2. 本试剂盒分两部分运输，Part I请在-20℃条件下运输；Part II于室温下（15-25℃）运输。 ■ 实验操作流程图 ■ 注意事项1. 应尽量使用新鲜的实验材料，以确保提取的基因组DNA不被降解。2. 使用液氮研磨组织材料时，应随时加入液氮，以确保提取的基因组DNA不被降解。3. 部分试剂中含刺激性化合物，操作时请戴上乳胶手套和眼镜，避免沾染皮肤和眼睛等，并应尽量在通风橱中进行操作。若沾染皮肤、眼睛，要立即用大量清水冲洗，必要时应寻求医疗咨询。4. 基因组DNA需长期保存时，建议在Elution Buffer中保存。5. 组织材料切勿超过最大起始量，且要充分裂解，否则可能影响收量，甚至会堵塞Column。6. 如果发生Column堵塞现象可提高离心力至15,000 rpm，并适当延长离心时间。7. 如果组织裂解后过于粘稠，可再添加一次相同体积的Buffer GL、Proteinase K和RNaseA，继续裂解。 |
| TaKaRaMiniBESTUnivealGenomicDNAExtractionKitVer.5.0 | |||
| 品牌 | CodeNo. | 产品名称 | 包装量 |
| Takara | 9765 | TaKaRaMiniBESTUnivealGenomicDNAExtractionKitVer.5.0 | 50次 |
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