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| ■ 制品内容 (50 次量) |
| 本试剂盒分Part I 与 Part II两部分。□ Part I -20℃保存50×DTT Buffer700 μlRNase A500 μl □ Part II 室温 (15-25℃) 保存 Buffer HS I*1,*328 mlBuffer HS II*128 mlBuffer KAC1.8 ml × 2Buffer GB*128 mlBuffer WA*128 mlBuffer WB*224 mlElution Buffer14 mlSpin Columns50 支Collection tubes50 支*1含有强变性剂，应避免与皮肤、衣物等接触。若不小心接触到眼睛或皮肤时，请立即到医院进行处理。*2在首次使用前，请添加56 ml的100%乙醇，混合均匀。*3 Buffer HS I室温保存，当温度较低时可能会有沉淀产生，37℃温育后可溶解，不影响正常使用。 |
| ■ 制品说明 |
| 本试剂盒是专门用于提取各种植物组织材料基因组DNA的小量纯化试剂盒。本试剂盒采用了两套特别的裂解系统，分别可以提取简单的植物组织材料基因组DNA和富含多糖、多酚等较难提取的植物组织材料基因组DNA。植物组织材料经液氮研磨后，由不同的处理液释放基因组DNA，再结合DNA制备膜技术纯化基因组DNA。本试剂盒具有高效、快速、方便之特点。液氮研磨完成后，提取操作仅需40分钟便可完成。使用本试剂盒可从50-500 mg (根据材料的不同，组织起始量有所变化) 植物材料中纯化得到1-10 μg的高纯度基因组DNA，提取得到的基因组DNA可用于PCR反应、Southern杂交以及RAPD、AFLP、RFLP等多种分子生物学实验。 ■ 保存与运输1. 本试剂盒Part I部分在-20℃保存和运输。2. 本试剂盒Part II部分可以在室温下 (15-25℃) 保存和运输。 ■ 实验操作流程图 ■ 注意事项1. 应尽量使用新鲜的植物材料，以确保提取的基因组DNA的收量及完整性。2. 部分试剂中含刺激性化合物，操作时请戴上乳胶手套和眼镜，避免沾染皮肤和眼睛等，并应尽量在通风橱中进行操作。若沾染皮肤、眼睛，要立即用大量清水冲洗，必要时应寻求医疗咨询。3. 基因组DNA需长期保存时，建议用Elution Buffer洗脱。4. 植物基因组DNA的收量和完整性，与植物的生长状态有很大关系。一般情况下植物的DNA含量较低 (可适当增加起始量) ，植物种子相对能高一些。如果想要获得高品质的DNA请使用幼嫩的植物材料，否则可能得不到完整的DNA。5.对于简单植物组织材料和富含多糖多酚及油脂的植物材料处理方法是不同的，所以正确选择处理Buffer很重要。处理简单植物组织材料请用Buffer HS I (使用时加入50×DTT Buffer) ；处理富含多糖多酚及油脂的材料请用Buffer HS II。如果材料处理不当可能会造成DNA收量的降低，甚至得不到DNA。 |
| TaKaRaMiniBESTPlantGenomicDNAExtractionKit | |||
| 品牌 | CodeNo. | 产品名称 | 包装量 |
| Takara | 9768S | TaKaRaMiniBESTPlantGenomicDNAExtractionKit | 10次 |
| Takara | 9768 | TaKaRaMiniBESTPlantGenomicDNAExtractionKit | 50次 |
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