PCR它是分子生物学研究的一个极其重要的工具，是一种特定的放大扩增工具DNA分子生物学技术的基本原理是在试管中模拟细胞内DNA复制，即人为创造核酸半保留复制条件，使目的，DNA在细胞外完成扩增的过程可以看作是生物体外的一个特殊过程DNA复制。

PCR又称基因扩增仪，主要用于科研和临床研究。.定性PCR基因扩增.荧光/酶免终点定量DNA基因扩增.基因扩增用于基因芯片等其他基因分析。基因扩增仪适用于国内外各种基因扩增仪。PCR试剂盒传染病.肿瘤类.科研课程。进口基因扩增仪主要由外壳扩增.变温反应腔.散热系统.加热系统.制冷系统.电子控制系统.供电系统.人机界面等部件。基因扩增仪广泛应用于各级各类医疗机构。.大学和研究所.CDC.检验检疫局.兽医站.食品企业和乳品厂等。

“基因扩增仪”结构与原理

1.结构

外壳.供电系统.电子控制系统.加热系统.制冷系统.散热系统.变温反应腔.外壳和人机界面共同构成基因扩增仪。

2.原理

PCR技术的本质是扩大体外核酸，加热使双链DNA解开螺旋，在退火温度条件下，引物与模板相同DNA杂交，在TaqDNA聚合酶，dNTPs，Mg2+和合适pH缓冲液有延伸引物的条件，重复“变性→退火→引物延伸”该过程为25~40个循环，呈指数级扩大待测样本中的核酸拷贝数。

3.基因扩增的基本要素

基因扩增的基本要素和DNA复制的基本要素是一致的。

①DNA模板：待复制DNA称为模板，它可以是双链DNA也可是单链DNA，Z后扩增产品处于双链状态。

②引物：是DNA复制的先锋，就像结晶过程中的晶核，引导DNA的合成。在PCR合成寡核苷酸一般用于扩增。

③DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶)：是的DNA复制的动力，在dNTP当底物存在时，在引物的引导下沿着模板DNA合成互补的DNA链。

④缓冲液：提供DNA合成反应所需的pH，离子强度等环境。

⑤四种单核苷酸：dNTP，提供DNA合成原料。

4.基因扩增仪原理

使用基因扩增仪PCR该技术对特定基因进行了大量的体外合成，用于检测DNA/RNA各种基因分析的目的。

PCR一般设置20个反应~40个循环，每个循环包括高温变性.低温退火.中温延伸三步反应。每个循环的产物作为下一个循环的模板。PCR扩增效率很高，如果循环次数是30次，那么新生的扩增效率很高，DNA理论上，片段可以复制230份(约109个分子)。PCR每个循环的三个基本反应步骤如下：

①模板DNA变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩张形成的双链DNA产品解离，使其成为单链，使其与引物结合，为下一轮反应做准备；

②模板DNA与引物退火(复性):模板DNA加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物和模板DNA单链互补序列配对结合；

③引物延伸：温度升至72℃左右，DNA模板-引物结合物TaqDNA在聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，根据碱基配对和半保留复制原理，合成新模板DNA半保留的链互补复制链。重复循环变性-退火-延伸三个过程可以获得更多“半保留复制链”这个新链可以成为下一个循环的模板。每个周期需要2~4分钟，2~3小时可以扩大数百万倍的基因扩张。到达平台期所需的周期取决于样品中模板的复制。

Biometra TOne 96G基因扩增仪PCR

产品简介

Biometra TOne 96G为德国耶拿公司生产的最新的PCR仪产品，厂家有近三十年的PCR仪生产制造经验，其PCR反应速度快、品质高，在市场上有很好的用户口碑。

Biometra TOne 96G是一款性价比高、质量稳定的产品。其主要特点为：

高品质：表面具有高品质合金涂层的铝合金样品槽，热传递性好，且耐腐蚀抗氧化

卓越的温控：温度准确性±0.1 ℃，温度均一性±0.2 ℃，实现精准均一的温度控制

舒适：超大的7英寸彩色触摸屏，直观友好的操作界面

温度梯度功能：能设置独特的线性温度梯度，使用户能快速确定最佳的PCR退火温度进而快速优化反应条件

超静音的设计，仪器运行时几乎无噪音，给用户提供安静舒适的实验环境

合理的散热设计，底部进风、背部排风，仪器两侧可以近距离摆放其他设备，节省空间

开放的系统：96孔的样品通量，适用于标准的96孔板、8联管或0.2ml PCR单管

经久耐用：近三十年的制造经验，历经考验的精湛PCR技术